Министерство финансов Российской Федерации разъяснило, что наименование страны происхождения товара, указанного в государственном контракте, может быть изменено по согласованию с Заказчиком. Это возможно в тех случаях, когда потребительские свойства товара, предложенного Поставщиком из другой страны, превосходят характеристики, указанные в госконтракте и Техническом задании. Следует отметить, что страна происхождения товара или его производитель не являются определяющими факторами его качества, а также технических и функциональных характеристик.
Согласно части 7 статьи 95 Федерального закона № 44-ФЗ, при исполнении контракта допускается, по согласованию Заказчика с Поставщиком (подрядчиком, исполнителем), поставка товара, выполнение работы или оказание услуги с улучшенными качественными, техническими и функциональными характеристиками по сравнению с указанными в контракте. Это правило не применяется в случаях, предусмотренных отдельными пунктами закона.
Таким образом, в соответствии с частью 7 статьи 95 Закона № 44-ФЗ, стороны могут согласовать изменения условий контракта в отношении поставки товара, выполнения работы или оказания услуги, если их качество и характеристики улучшены, при условии соблюдения положений части 4 статьи 14 Закона № 44-ФЗ. При этом изменение условий не приводит к изменению цены, установленной в контракте.
Документ: Письмо Минфина России от 16 января 2025 г. № 24-06-09/2541
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минфин утвердил новый порядок санкционирования операций23.05.2025Министерство финансов Российской Федерации утвердило порядок санкционирования операций, связанных с реализацией инфраструктурных проектов, финансируемых из бюджетных средств. Согласно новому порядку, получатели бюджетных средств обязаны направлять в территориальные органы Федерального казначейства следующие документы: - распоряжения о проведении казначейского платежа, - а также иные документы, предусмотренные утверждённым регламентом. Данный документ определяет исчерпывающий перечень необходимых документов, направления и критерии их -
Против компании «Мирролла лаб» ФАС намеревается возбудить уголовное дело18.05.2021Антимонопольный орган планирует возбудить дело против производителя средства «Аквасол» - компании» Мирролла лаб». -
С 1 марта 2026 года меняется порядок подтверждения регистрации медизделий25.02.2026С 01.03.2026 вступает в силу п. 24 ч. 1 ст. 2 Закона № 323-ФЗ, согласно которому регистрационное удостоверение (РУ) на медицинское изделие фактически представляет собой запись в государственном реестре медицинских изделий (ГРМИ), подтверждающую факт государственной регистрации. Ранее аналогичный подход был закреплён в постановлении Правительства РФ № 1684, однако его нормы распространялись только на изделия, заявления на регистрацию которых поданы после 01.03.2025


