Длинное название медизделия в ГИСП: порядок по письмам ТПП

Для медицинского изделия с названием модели длиннее 500 символов ТПП России предусмотрела специальный порядок заполнения заявки в ГИСП. Он описан в письме от 28 октября 2025 года № 27/0856. Производитель указывает в каталоге сокращённое наименование и дополняет заявление сведениями о полном варианте исполнения.

В разделе «Дополнительные документы» требуется таблица, первые столбцы которой соответствуют данным продукции в заявке: ID, порядковый номер и наименование. В отдельном столбце указывают полное название модели по регистрационному удостоверению или реестровой записи ГРМИ. Файл загружают в формате XLS, к нему прилагают подписанную скан-копию PDF.

Как проходит проверка названия

На этапе подготовки проекта акта эксперт уполномоченной ТПП проверяет таблицу по регистрационным сведениям. Полное наименование он вносит в графу «О соответствии» раздела «Продукция». При дальнейшей проверке полноты и достоверности заявления Минпромторг сопоставляет эти данные для включения продукции в реестр.

Порядок ограничен технической ситуацией, когда название варианта исполнения превышает 500 символов. Для остальных моделей ТПП предписывает сразу указывать полное наименование в основной графе. Само наличие сокращения требует проверить дополнительные сведения, позволяющие установить, о какой модели идёт речь.

В январе 2026 года Минпромторг уточнил ориентир для наименования: раздел «Модели медицинского изделия» в ГРМИ. Письмо от 15 января № 1974/19 охватывает как каталог промышленной продукции, так и документы, приложенные к заявлению. ТПП повторила этот подход в письме от 21 января № 27/0026 и напомнила механизм для длинных названий.

Что сопоставлять при закупке

Одна запись государственного реестра медизделий может объединять несколько моделей при выполнении установленных условий. Для сопоставления с РРПП существенен конкретный вариант, который производитель вносит в промышленный реестр и который затем предлагается заказчику. Общего наименования регистрационной записи для такой проверки недостаточно.

Приложение к письму Минпромторга показывает это на медицинских матрасах. В некорректном варианте названия отсутствуют размеры модели, приведённые в ГРМИ. Ведомство связывает точность данных с идентификацией продукции и соотнесением её с реестровыми записями при применении постановления № 1875.

При ошибке в названии модели ГРМИ заявителю рекомендовано обратиться в Росздравнадзор для корректировки. Такая рекомендация относится к подготовке включения продукции в РРПП. Ведомство также указало, что разъясняющее письмо не является нормативным правовым актом. При рассмотрении закупочного предложения необходимо установить соответствие конкретного изделия, учитывая полные сведения о его модели.

Источники: Письмо Минпромторга от 15.01.2026 № 1974/19 с приложением; Письмо ТПП России от 21.01.2026 № 27/0026; Письмо ТПП России от 28.10.2025 № 27/0856; Письмо ТПП России от 31.07.2025 № 27/0556.