Закупка коронарных стентов и катетеров: поправки № 1236

При подготовке октябрьской закупки катетеров или коронарных стентов проверьте новые позиции 388¹-388³ приложения № 2 к ПП № 1875. Их ввело постановление Правительства от 25.09.2026 № 1236. Документ начинает действовать 1 октября 2026 года.

Пункт 2 постановления определяет применение поправок к закупкам, извещения о которых размещены в ЕИС или приглашения по которым направлены с этой даты. Поэтому для процедуры, подготовленной заранее, имеет значение фактическая дата соответствующего действия.

Какие изделия попали в перечень

Первой добавлена строка стандартного баллонного катетера для ангиопластики. Она содержит код вида медицинского изделия 136170 и ОКПД2 32.50.13.110, 32.50.13.190, 32.50.21.121. Для определения охвата следует читать вместе название товара и указанные классификаторы.

Следующая позиция касается металлических непокрытых коронарных стентов. Код вида здесь 218190. В колонке ОКПД2 приведены 32.50.13.110, 32.50.13.190, 32.50.21.121, 32.50.22.190, 32.50.22.195, 32.50.50.190.

Для стентов, выделяющих лекарственное средство, предусмотрена отдельная строка с кодами вида 155800 и 155760. Ее перечень ОКПД2: 32.50.13.190, 32.50.21.121, 32.50.22.190, 32.50.22.195, 32.50.50.190, 32.50.50.

Все эти позиции включены именно в приложение № 2. При составлении извещения заказчик рассматривает предусмотренное для него ограничение допуска иностранной продукции с учетом правил ПП № 1875.

Документы участника до конца года

Новые изделия добавлены и в переходный подпункт «в» пункта 10. Он допускает подтверждение происхождения из России и других государств ЕАЭС сертификатом о происхождении по установленным правилам, то есть СТ-1, наряду с предусмотренными сведениями из реестров.

Граница перехода установлена по 31 декабря 2026 года включительно. В зависимости от способа закупки проверяют размещение извещения, направление приглашения или заключение контракта либо договора с единственным поставщиком. Плановый срок отгрузки к этим событиям не относится.

Поставщику полезно заранее сопоставить сертификат с конкретным видом и моделью товара, которые он предлагает. При нескольких строках заявки проверку проводят отдельно по каждому изделию. Так легче выявить расхождение между медицинским назначением и сведениями в подтверждающем документе.

Заказчику при согласовании спецификации стоит приложить к рабочим материалам сведения о коде вида. Если характеристик торгового наименования недостаточно, основание отнесения к позиции нужно уточнить по документации изделия до размещения извещения.

Официальный текст: Постановление Правительства РФ от 25.09.2026 № 1236. Полный документ в PDF.