Правительство РФ изменило требования к отнесению продукции к российской. Соответствующие корректировки утверждены постановлением № 899 от 16.07.2026.
Документ затрагивает критерии подтверждения происхождения и может повлиять на условия участия в закупках и применение преференций. Заказчикам и поставщикам рекомендуется изучить текст постановления, проверить соответствие продукции обновленным требованиям и при необходимости актуализировать подтверждающие документы и внутренние процедуры.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
ФАС: требование конкретного метода стерилизации в закупках медизделий незаконно19.06.2026ФАС России разъяснила: заказчики не вправе указывать в описании объекта закупки конкретный вид стерилизации (например, только этиленоксидом). Такое условие необоснованно ограничивает конкуренцию и противоречит Закону № 44‑ФЗ.Позиция подкреплена письмом Росздравнадзора от 11.04.2026: медицинские изделия, стерилизованные этиленоксидом и зарегистрированные в РФ, безопасны и могут применяться наравне с изделиями, обработанными иными методами -
Черногорский заказчик допустил нарушения по контракту на ремонт автомобильных дорог25.07.2020Прокурорская проверка в Черногорске показала наличие нарушений законодательства о контрактной системе. -
Уточнён порядок подтверждения российского происхождения телекоммуникационного оборудования21.02.2025Министерство промышленности и торговли Российской Федерации разъяснило вопросы, касающиеся подтверждения отечественного производства телекоммуникационного оборудования. Согласно пункту 3 Постановления Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 года № 1875, подтверждением страны происхождения товара является номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, который установлен статьей 17.1 Федерального закона от 31 декабря 2014 года № 488-ФЗ «О промышленной политике в Российской Федерации». Важно


