ФАС России разъяснила применение своей позиции о формировании описания объекта закупки с учетом требований национального режима.
Ранее ФАС указывала, что совокупность характеристик в описании должна позволять участие нескольким производителям. Однако на практике, с учетом Федерального закона № 44-ФЗ и Постановления Правительства РФ № 1875, возникали ситуации, когда в реестре российской промышленной продукции присутствовал лишь один товар, полностью соответствующий потребностям заказчика.
Антимонопольная служба подчеркнула: законодательство не обязывает формировать описание таким образом, чтобы ему соответствовали минимум два производителя, включенные в реестр промышленной продукции. При этом заказчик определяет характеристики товара исходя из своих потребностей, соблюдая нормы закона и не ограничивая конкуренцию.
Наличие нарушений оценивается контролирующими органами индивидуально с учетом обстоятельств конкретной закупки.
Документ: письмо ФАС России от 20/04/2026 № 28/37252/26 (https://zakupki44fz.ru/download/fas-nuzhno-li-2-tovara-iz-rrpp-dlya-ooz/)
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Начал действовать измененный ст. 93 Закона №44-ФЗ26.03.2024С 25 марта 2024 года начал действовать закон, позволяющий проводить закупки прав на использование программ для ЭВМ и баз данных через электронные магазины в соответствии с пунктом 12 статьи 93 Федерального закона № 44-ФЗ. Соответствующие изменения были внесены в закон в конце прошлого года. Поправки затронули пункт 35 части 1 и часть 12 статьи 93 указанного закона, а также другие его нормы -
В законном порядке будут запрещены лишние требования к заявкам на госзакупках26.07.2020К заявкам на участие в госзакупках могут быть установлены исчерпывающие требования. -
Минфин предложил новую модель нацрежима в закупках лекарств: опубликован проект поправок к ПП РФ № 187526.05.2026Минфин опубликовал проект поправок к ПП РФ № 1875, кардинально меняющих правила нацрежима при закупках лекарственных препаратов. Предлагается переход к новой модели подтверждения «российскости» с упором на реальное промышленное производство и выпуск серий.Ключевое изменение касается позиции 433 приложения № 2 к ПП РФ № 1875: к ней отнесут только препараты из перечня ЖНВЛП


