Российские фармпроизводители обратились в Минпромторг с просьбой ускорить рассмотрение заявок на включение лекарственных препаратов в Реестр российской промышленной продукции (РРПП).
С 1 июля 2026 года запись в РРПП станет единственным подтверждением российского происхождения лекарств для участия в госзакупках. Отсутствие в реестре грозит признанием препарата иностранным и потерей преференций на торгах.
По данным «Коммерсанта», Ассоциация фармпроизводителей ЕАЭС сообщила о накоплении в ведомстве нескольких сотен актов экспертизы ТПП, ожидающих рассмотрения. Только у пяти компаний-членов ассоциации на проверке около 160 заявок, по многим из них уже истек установленный срок.
Включение в РРПП критично для применения механизма «второй лишний», позволяющего отклонять предложения иностранных производителей при наличии сопоставимого российского.
В Минпромторге задержки связывают с ошибками в документах, допущенными заявителями, и отмечают, что производители проинформированы о наиболее распространенных недочетах, влияющих на сроки. Источник: «Коммерсантъ» (https://www.kommersant.ru/doc/8761784)
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минстрой РФ утвердил проектную документацию в качестве типовой для определённых видов объектов03.02.2026Минстрой РФ утвердил типовые проектные документы для строительства дома детского творчества, станции водоподготовки, детской поликлиники и жилого корпуса с пищеблоком. Документ: Приказ Мистроя РФ от 23.01.2026 №27/пр -
ЕИС ждут обновления в июле03.07.2020На всероссийском совещании «Новые функциональные возможности ЕИС версии 10.2» 23 июня озвучили изменения, запланированные на июль 2020 года -
На закупке по реконструкции ульяновских канализаций обнаружены нарушения09.11.2020Антимонопольная служба выявила нарушения со стороны заказчика, который не разместил проектную документацию в полном объеме в ЕИС.


