Совет Евразийской экономической комиссии принял решение от 13.03.2026 № 27, которым обновил применяемые по решению № 105 правила определения страны происхождения товаров. Поправки направлены на ужесточение критериев локализации и расширение перечня продукции.
Расширен перечень товаров: включены новые категории, в том числе транспорт, химическая продукция, электротехническое оборудование, а также отдельные виды машиностроительной и электронной продукции.
Уточнён подход к оценке локализации: закреплена балльная система с учётом технологических операций и их «веса», установлены минимальные пороги (с возможным повышением с 2026 года). Подтверждение происхождения теперь зависит от глубины производства, а не только от сборочных операций.
Введены дополнительные требования к производителям: в отдельных случаях необходимо наличие прав на конструкторскую и техническую документацию, собственной сервисной инфраструктуры, а также выполнение или использование результатов НИОКР.
Ограничена доля импортных компонентов: для отдельных видов товаров установлены лимиты на иностранные материалы и комплектующие на уровне примерно 10–30% стоимости.
Странам ЕАЭС рекомендовано заранее уведомлять ЕЭК о национальных изменениях в перечнях и правилах подтверждения происхождения.
Решение вступает в силу через 30 дней после официального опубликования.
Документ: Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 13.03.2026 № 27 (https://docs.eaeunion.org/upload/iblock/967/8av16pmpk46k27k5rd2fcgagnhg0oeio/Reshenie-Soveta-_-27-ot-13-marta-2026-goda.pdf)
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Переход на единые правила обращения медицинских изделий в ЕАЭС отложен до 2028 года20.10.202517 октября 2025 года Правительство Российской Федерации утвердило распоряжение № 2920-р, которым одобрено подписание Протокола о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) -
Требования к формированию лотов при госзакупках медизделий смягчат с 21 сентября 2023 года18.09.2023Заказчики смогут объединять в один лот медизделия разных видов по НКМИ при закупках, по итогам которых заключают офсетные контракты. Правительство дополнит список исключений из правила о монолоте. Новшество применят к закупкам, которые объявят после даты вступления поправок в силу. Документ: Постановление Правительства РФ от 12.09.2023 N 1479 -
Как проводить закупки медицинских товаров и услуг в условиях коронавируса расскажет эксперт31.03.2020Бесплатная видео-трансляция на тему «Актуальные вопросы медицинских закупок, в том числе особенности закупок в режиме пандемии коронавируса» пройдет 7 апреля в 13.00


