Профильный департамент Евразийской экономической комиссии разъяснил: страну происхождения промышленных товаров, включённых в Приложение 1.1 к Решению Совета ЕЭК № 105, необходимо подтверждать исключительно сведениями Евразийского реестра промышленной продукции (ЕРПТ). Альтернативные документы не принимаются.
С января 2026 года Решение Совета ЕЭК № 117 существенно расширило Приложение 1.1 к Решению № 105 — перечень дополнен более чем двумя десятками позиций, включая медицинские изделия. На практике возник вопрос из‑за отсылки в Приложении 1.1 к Правилам определения страны происхождения товаров СНГ: допустим ли сертификат СТ‑1 либо требуется иной способ подтверждения.
ЕЭК указала, что подтверждением служит выписка из ЕРПТ с данными о производителе и месте производства. Использование альтернативных документов, включая сертификат СТ‑1, для таких товаров не предусмотрено.
Таким образом, наличие реестровой записи в ЕРПТ становится ключевым условием подтверждения происхождения.
Документ: письмо Евразийской экономической комиссии от 27.03.2026 № 23-63. (https://zakupki44fz.ru/download/otvet-eek-po-prilozheniyu-1-1-k-resheniyu-105/)
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минпромторг расширил перечень автомобилей11.04.2025В соответствии с поручением Президента Российской Федерации В.В -
Минздрав указал на нюансы применения национального режима при закупках лекарственных средств17.04.2025Специалисты Министерства здравоохранения разъяснили порядок закупки лекарственных препаратов, входящих в перечень стратегически значимых средств, производство которых должно быть организовано на территории Российской Федерации -
Применение казначейского сопровождения средств по госконтрактам в 2024 году22.11.2023Закон о федеральном бюджете на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 гг


