Участник попросил заказчика уточнить количество мест одного из автомобилей при закупке услуг по страхованию транспорта.
Он планировал использовать данные, чтобы рассчитать страховую премию. Заказчик разъяснил: "количество посадочных мест 16 + 1". Участник закупки пожаловался, что некоторые заявки незаконно допустили к торгам. С учетом ответа заказчика они должны предложить цену исходя из тарифа за 17 пассажирских мест, а не за 16.
Как пояснил контролерам заказчик:
• Информация была дана о количестве посадочных мест, а не пассажирских.
• Место водителя, как предусматривает категория транспорта, не относится к пассажирским, но является посадочным. Количество "16 + 1" означает 16 пассажирских мест и 1 место водителя.
• Страховую премию участники рассчитали правильно исходя из базового тарифа за 16 мест.
Антимонопольный орган посчитал, что заказчик дал некорректные разъяснения. Он не уточнил, что именно надо понимать под количеством мест. Его ответ противоречит документации.
Документ: Решение Московского УФАС России от 27.11.2020 по делу N 077/07/00-20347/2020
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минфин разъяснил порядок применения национального режима при закупках укладок для оказания первой помощи18.07.2025Министерство финансов Российской Федерации рассмотрело запрос ООО «Перспективные системы» относительно порядка применения Постановления Правительства Российской Федерации № 1875 при закупке укладок для оказания первой медицинской помощи (код ОКПД2 21.20.24.170), используемых, в том числе, сотрудниками правоохранительных органов. Вопрос заключался в необходимости установления ограничений на закупку иностранных товаров в соответствии с указанным постановлением либо достаточности применения меры преимущества для отечественных -
ФТС обновила порядок централизованных закупок для своих нужд и подведомственных организаций16.05.2025Федеральная таможенная служба (ФТС) утвердила новый порядок организации централизованных закупок для собственных нужд, а также для нужд подведомственных органов и учреждений -
Новые требования к документам, подтверждающим соответствие медицинских изделий законодательству РФ06.03.2025В связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 года Постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» изменились требования к подтверждению факта регистрации медицинских изделий. Согласно пункту 25 указанных Правил, факт государственной регистрации медицинского изделия подтверждается реестровой записью, которая вносится Росздравнадзором в Государственный реестр медицинских изделий (ГРМИ). В связи с данными изменениями заказчикам


