Для фармацевтической продукции введена балльная система оценки уровня локализации

Правительство Российской Федерации утвердило постановление № 1392 от 10 сентября 2025 года, вносящее существенные изменения в постановление № 719. С 1 января 2026 года для лекарственных средств и субстанций вводится балльная система подтверждения локализации производства.

В рамках обновлений раздел VIII постановления № 719 детализирован и выделен новый раздел «фармацевтическая продукция», предусматривающий оценку отдельных этапов производства. За каждый выполненный на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС) этап производства начисляются баллы: например, 50 баллов присваиваются за выпуск готового лекарственного препарата или полный цикл производства субстанций. Продукция, набравшая не менее 50 баллов, получает статус «российской».

Для включения в реестр российской промышленной продукции производитель обязан представить в Минпромторг документ, подтверждающий этапы производства. Запись в реестре действует до окончания срока действия документа, но не более трёх лет. Для фармацевтической продукции упрощён порядок подтверждения: акт Торгово-промышленной палаты (ТПП) не требуется, а внесение изменений осуществляется непосредственно Минпромторгом.

В пояснительной записке к постановлению отмечается, что введение новой балльной системы направлено на стимулирование развития фармацевтического производства в России и ускорение внедрения современных технологий.

Документ: Постановление Правительства РФ от 10.09.2025 № 1392